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醫療機械人普銳醫療 超級算力研發AI手術

楊廣中教授
普銳醫療創辦人楊廣中教授:研發的高端手術機器人系統和內窺鏡備有先進的 3-D 及人工智能成像軟件,令微創手術的精凖度更高。

醫療創新

從英國倫敦帝國學院(Imperial College London)衍生的外科手術機械人初創「普銳醫療」(Precision Robotics)宣佈在Equinix的HK4數據中心內,部署NVIDIA的DGX A100超級電腦。 Continue reading “醫療機械人普銳醫療 超級算力研發AI手術”

SAS人工智能實時分析洗腎數據 預測心臟衰竭風險計算最佳體重

糖尿病
現代人「糖尿病」不能有效控制,導致接受洗腎治療的病人增加,當中5成最後會因為心衰竭而死亡,當中以心臟衰竭為主要死因。

醫療創新

去年,台灣洗腎人數衝破了9.2萬人,全球以人口密度計,最多人要洗腎的地區之一,主因為「糖尿病」不能有效控制,導致46%糖尿患者腎臟病變,而接受洗腎治療的病人,當中5成最後會因心衰竭死亡,其中心臟衰竭為主要死因。 Continue reading “SAS人工智能實時分析洗腎數據 預測心臟衰竭風險計算最佳體重”

基因檢測突飛猛進 腸道菌成醫療靶標

香港腸道微生物組學會
香港腸道微生物組學會代表盧景勳醫生介紹了超過300人的社區研究的完整結果,6成至9成屬於亞健康群組的參加者,徵狀分數改善程度至少達三成以上

醫療創新

近年基因檢測和定序技術進步,成本下降,腸道微生物體(Gut Microbiome)的研究進入了黃金時代,腸道菌提供了治療醫療靶標處方益生菌續陸出現。 Continue reading “基因檢測突飛猛進 腸道菌成醫療靶標”

基因測序成本下降 罕見遺傳病現救星

3billion
韓國3billion的罕見疾病診斷測試,測試包括囊性纖維化、法布里病(Fabry disease,X染色體上基因異變導致X-連鎖隱性的一種遺傳疾病)、癲癇症、血友病、以及所有類型遺傳性癌症。

醫療創新

據估計,全球約有三億五千萬名罕見疾病(Rare disease )的患者,八成的罕見疾病與基因遺傳有關,透過基因檢測可及早診斷,並設計治療方案。 Continue reading “基因測序成本下降 罕見遺傳病現救星”