基因測序成本下降 罕見遺傳病現救星 韓國3billion的罕見疾病診斷測試,測試包括囊性纖維化、法布里病(Fabry disease,X染色體上基因異變導致X-連鎖隱性的一種遺傳疾病)、癲癇症、血友病、以及所有類型遺傳性癌症。 醫療創新 據估計,全球約有三億五千萬名罕見疾病(Rare disease )的患者,八成的罕見疾病與基因遺傳有關,透過基因檢測可及早診斷,並設計治療方案。 Continue reading “基因測序成本下降 罕見遺傳病現救星”