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基因測序成本下降 罕見遺傳病現救星

3billion
韓國3billion的罕見疾病診斷測試,測試包括囊性纖維化、法布里病(Fabry disease,X染色體上基因異變導致X-連鎖隱性的一種遺傳疾病)、癲癇症、血友病、以及所有類型遺傳性癌症。

醫療創新

據估計,全球約有三億五千萬名罕見疾病(Rare disease )的患者,八成的罕見疾病與基因遺傳有關,透過基因檢測可及早診斷,並設計治療方案。 Continue reading “基因測序成本下降 罕見遺傳病現救星”

人工智能醫療影像輔助診斷肺癌及宮頸癌

Tsougenis
Tsougenis透露視見醫療目前已與四川大學華西醫院、廣州中山大學腫瘤醫院、香港威爾斯親王醫院等合作夥伴提供醫療影像輔助診斷技術。

現時,醫療數據中約80%來自醫療影像,其中,70%的臨床診斷須借助醫療影像。然而具備相關知識的病理和放射科醫生有限,要培育能獨當一面的醫生往往需時長達10年之久,無論醫生手人和診療效率,也難以應付目前的龐大需求。 Continue reading “人工智能醫療影像輔助診斷肺癌及宮頸癌”