[抗疫科技]
美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了德州一家創初以吸呼檢測新冠病毒的檢測儀，成為美國首款獲FDA全面授權，以呼吸檢測Covid-19檢測方案。
美國初創InspectIR的Covid-19分析儀（Breathalyzer）獲得FDA緊急授權，可說是以人類呼氣檢測的里程碑，目前全球有多款相同，以往的檢測多以鼻咽拭子或者口水取樣，包括以PCR核酸或者抗原測試，PCR核酸檢查仍是黃金標凖，須靠中央實驗室，類似「火眼」高通量實驗室，以專門技術人手進行，檢測要等至少4-5小時。
本港流行快速抗原（Antigen）的取樣有時不凖確，加上易受外界干擾，不適合護理點檢測（Point of Care Testing），較合適在家中自行檢測，利用分析儀在人流多地點檢測，一直是研究人員目標，本港亦有電子初創開發以微流控芯片系統（Microfluidics），本港三和生物（https://www.sanwabiotech.com/）即為其中之一，微流控芯片系統仍在靈敏度和操作方有一定優勢。
InspectIR檢測儀體積相當大，幾乎相等於一個行李箱，而且必須專業人員在現場操作，並由醫護人員在旁監督，部署在流動檢測佈置有一定限制。
受檢測者向InspectIR檢測儀一根呼吸管吐氣，InspectIR憑分析五種呼出氣體內的揮發性有機化合物（V.O.C）水平的水準，構成Covid「呼吸指模」，並可於三分鐘剛結果，靈敏度為91%，特異度約99%，假陰性的比率仍比較高。InspectIR發言人表示會在10至12星期內推出市場。