醫療創新
Medera 行政總裁兼聯合創辦人李登偉教授以基因工程，研製全球首個人類心臟細胞，以及首個實驗室中創造的「立體人類迷你心臟」；其中一個用途是作為藥物研發，從而減低新藥對病人影響，COVID-19新冠病毒被世界衛生組織列為全球流行疫症，全球近1.1億人受感染，導致250 萬人死亡。
雖然多國已研發出疫苗預防該病毒，但目前有效治療COVID-19病毒療法相當有限。
多種未經測試、安全性及效用未獲證實的藥物，已被用作治療。治療瘧疾的藥物羥氯喹（Hydroxychloroquine（HCQ）多次被單獨或與抗生素阿奇黴素（Azithromycin（AZM）同用，治療感染COVID-19新冠毒病出現肺炎症狀患者，美國2019年 3月至 2020年3月， HCQ 處方上升了80 倍。
前美國總裁特朗普在沒有醫學證據下，曾多次公開宣稱，HCQ及AZM對治療COVID-19毒病有效，甚至自稱正服用HCQ預防COVID-19。而巴西總統博索納羅確診後，亦聲稱自己正服用HCQ治療新冠肺炎，事後大讚HCQ具有療效。但美國醫學會在刊物 JAMA Network已一再指出，上述兩種藥物不單沒療效，更可能增加引發心臟病風險。
近期醫學報告質疑HCQ 及/或 AZM 效用及安全性，仍於欠缺足夠人類心臟樣本作研究，上述藥物對心臟直接影響仍未清晰。Medera利用MyHeart平台直接測試 HCQ 及 AZM 在治療 COVID-19病毒病患對人類心臟影響。
為深入了解藥物的影響，Medera以涵蓋廣泛類型生物工程人類心臟結構的MyHeart 平台，研究單獨使用HCQ 或與AZM同時使用，對人類心臟影響。結果顯示，隨著劑量增加，AZM損害人類心臟肌肉產生力量能力，若與HCQ共用，更加劇負面影響。AZM更會引致心律不正，HCQ及AZM或會引起 QTc間期延長/心室性心律失常，甚至心臟衰竭的臨床風險。
研究揭示了使用HCQ/AZM的風險，同時提供毒理見解。實驗由Medera全資擁有的「再心生物科技」（Novoheart）及 Sardocor 進行，兩者分別負責藥物開發以及細胞和基因療法。
研究結果刊登於Journal of Molecular and Cellular Cardiology1。Medera 首席醫療總監兼聯合創辦人 Roger Hajjar 教授表示:「MyHeartTM 平台能有效預測單獨使用 及共用 HCQ 及 AZM 的毒性，而最重要是該平台生物工程人類心臟組織結構讓我們更了解 HCQ 及 AZM 引致心臟毒性的機理。」
Medera 行政總裁兼聯合創辦人李登偉教授亦表示:「研究說明 MyHeart平台的多樣性， 並期待利用該平台協助開發更多 2019 冠狀病毒病的療法。」