眾創時代
隨著大量港人從內地回港，不少人擔憂有更多武漢肺炎（2019-nCoV）個案從外地傳入，甚至發生人傳人。武漢肺炎死亡率偏低，只有2%死亡率，傳播率極高，隨時演變成風土病。
武漢肺炎死亡率，只略高於流感，仍不可輕視，應對方案之一是快速測試，中國政府及CDC進行基因排序後，2019-nCoV染色體上載NCBI GenBank，國際間開始生產供檢測試劑、測試病毒過程、樣本採集、以判斷冠狀病毒2019-nCoV核酸。
現代醫療的診斷過程，不少須採集患者樣本送往化驗室。電子及光刻（Lithography）技術不斷進步，晶片實驗室（Lab on a Chip，LoC），或稱為微流控晶片，可通過定製晶片裝置模仿化驗室操作，即場化驗樣本。
微流控晶片可用於快速診斷，本港也有生物科技初創，研發小型檢測儀器配合微流控晶片，一次過快速檢測出多種流行病毒，正研發出快速檢測2019-nCoV晶片，應付可能出現大的大型社區爆發。
目前，檢測病毒有多種方法，現行標凖世衛建議方法為「聚合酶鏈式反應」（Polymerase Chain Reaction，PCR），屬於可放大擴增特定DNA片段的分子生物學技術，作為生物體外特殊DNA複製技術，最大特點可將微量DNA大幅增加，發明PCR的Kary Mullis，1993年發明PCR而獲諾貝爾化學獎。
全球快速測試以PCR為主，不過試劑要2至3小時，才得出結果，PCR即使開發出LoC晶片，檢測時間亦不會太短。早前，新加坡Veredus Laboratories宣佈以PCR率先開發了LoC晶片，檢測時間仍約要2小時，與中央實驗室差不多。
螢光免疫測定法
本港亦有創初開發快速檢測方法，快速篩選病毒。三和生物科技就正開發微流控晶片作快速體外檢測（In Vitro Diagnostics，IVD）技術，全力開發快速檢測，以螢光免疫測定法（Fluorescent immunoassay），可處理蛋白質為基礎的快速診斷；開發檢測2019-nCoV病毒的晶片。
患者樣本毋須送往化驗室，通過定製晶片裝置，模仿化驗室操作，可即場化驗樣本；15分鐘內有化驗結果，屬「護理點檢測」，也就是診所護士亦可操作，過程簡單，可大幅改善醫療診斷體系運作和反應。
三和技術總監嚴惠霖介紹，PCR的檢測須時較長，幾乎必須在實驗室才能進行，以避免誤差。他指螢光免疫測定法則較穩定，以蛋白樣本作為檢測，污染風險低，不過市場現時仍沒類似方案。
不過，亦有專家以為，以蛋白為基礎的螢光免疫測定方法，存在一定缺點，即使速度較PCR快，亦只能在一定條件下使用。
PCR以核酸序列為基礎，每次檢測約要3小時，現時用於篩選和確診的標凖方法。據當年參與SARS基因排序的中大教授徐國榮說，PCR靈敏度高，誤差率極低。
「如果武漢肺炎仍屬於重大疾病，亦傾向於以中央實驗室處理，以避免樣本污染。螢光免疫測定法多用於較流行疾病，卻不易達到PCR靈敏度。理論上，螢光免疫測定法細緻決定冠狀病毒的特定類型，也有一定難度。」徐國榮說。
以蛋白質為基礎的快速診斷，須先表達出武漢肺炎病毒蛋白結構，再培養抗原和抗體。據病毒學專家表示，有條件複製武漢肺炎病毒蛋白結構實驗室，全球屈指可數；即使具備了試劑，螢光免疫測定法也須累積一定數據，達與PCR相同凖確率。
複合晶片測試病毒
三和正向國內醫療實驗室取得2019-nCoV蛋白結構和抗原抗體，以開發特殊晶片。「三和已開發出針對呼吸道疾病的複合晶片；針對甲型流感、乙型流感、傷風及腺病毒四種病測試，合併在同一「晶片實驗室」內。」
三和為本港醫療科技初創，經過7年研究開發可複合檢測多種病症的全定製微流控晶片裝置，短期內即將推出。不少感染疾病病徵極相似；嚴惠霖說病人快速得悉結果，是否其實正患有流感；還是其他傳染病，有助對症下藥，減少輪候時間。
目前正值冬季流感高峰期。「測試只需少量血液或鼻水樣本和試劑，有多重控制，包括陰性控制，準確率極高。」嚴惠霖說。
「不少快速測試只針對一種病症，呈陰性話則，再抽取更多樣本作其他測試；複合測試大大節省時間金錢。」
病人染上流感，大都流鼻水發燒，以鼻水作為樣本，透過一次性複合測試，便能準確診斷屬哪種病毒；準確率達9成以上。
嚴惠霖指，螢光免疫測定法凖確度，不會較PCR為低；複合晶片檢測數種疾病，免卻逐次測試，三和考慮複合晶片加入2019-nCoV測試。
三和的儀器亦申請美國食物及藥物管理局（FDA）CLIA豁免資格，部署在診所、醫院病房、老人院等，毋須經由訓練技術人員，護理人員直接操作。